Comprendendo gli ambiti di Conformità del Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici per poter assicurare la messa in sicurezza dei Dossiers MDs con un approccio clinico ad alto livello, SPRIM Advanced Life Sciences è orgogliosa della grande partecipazione al recente Webinar dello scorso giugno 2017.
Più di 100 partecipanti per la prima revisione delle sfide chiave legate agli aspetti clinici del nuovo regolamento.
Restate sintonizzati per il prossimo evento pianificato per novembre 2017.
La pre-iscrizione presto disponibile presso webinar@sprim.com.

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